Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ethinylestradiol

Loại thuốc

Estrogen tổng hợp.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 0,02 mg, 0,05 mg, 0,5 mg ethinylestradiol.

Một dung môi hữu cơ rõ ràng, không màu, nhớt và chất pha loãng được sử dụng trong các chế phẩm dược phẩm.

Dimetotiazine có tác dụng đối kháng đáng kinh ngạc & serotonin được sử dụng chủ yếu trong các tình trạng dị ứng da.

Beractant là một chất hoạt động bề mặt phổi được sử dụng để điều trị Hội chứng suy hô hấp (RDS) ở trẻ sinh non. Được coi là một nguồn chất hoạt động bề mặt tự nhiên vì nó được tạo ra từ chiết xuất phổi của bò, beractant chứa hỗn hợp phospholipid, lipit trung tính, axit béo và protein liên quan đến chất hoạt động bề mặt như SP-B và SP-C. Thành phần cuối cùng cung cấp 25 mg / mL phospholipids (bao gồm 11,0-15,5 mg / mL phosphatidylcholine không bão hòa), triglyceride 0,5-1,75 mg / mL, axit béo tự do 1,4-3,5 mg / mL và protein dưới 1,0 mg / mL. Nó được đình chỉ trong dung dịch natri clorid 0,9% và khử trùng bằng nhiệt. Dự đoán về sự ra đời, chất hoạt động bề mặt phổi nội sinh được sản xuất để làm giảm sức căng bề mặt trên bề mặt phế nang và để ổn định phế nang chống lại sự sụp đổ khi nghỉ ngơi áp lực xuyên phổi. Tuy nhiên, trong Hội chứng suy hô hấp, sự phát triển thiếu hụt chất hoạt động bề mặt dẫn đến sự sụp đổ của phế nang gây ra thở nhanh, tăng nhịp tim, apoxia và đôi khi tử vong. Quản lý chất hoạt động bề mặt phổi vẫn là nền tảng của điều trị trong tình trạng này hiện đang là nguyên nhân hàng đầu gây tử vong ở trẻ non tháng. So với các dạng tổng hợp của chất hoạt động bề mặt, các dạng tự nhiên như Beractant đã được tìm thấy có tỷ lệ tràn khí màng phổi giảm và giảm tỷ lệ tử vong.

Anisotropine methylbromide là một hợp chất amoni bậc bốn. Việc sử dụng nó như là thuốc điều trị trong loét dạ dày đã được thay thế bằng việc sử dụng các tác nhân hiệu quả hơn. Tùy thuộc vào liều dùng, anisotropine methylbromide có thể làm giảm khả năng vận động và hoạt động của hệ thống đường tiêu hóa, và giai điệu của niệu quản và bàng quang tiết niệu và có thể có tác dụng thư giãn nhẹ trên ống mật và túi mật. Nói chung, liều nhỏ hơn anisotropine methylbromide ức chế tiết nước bọt và phế quản, đổ mồ hôi, và chỗ ở; gây giãn đồng tử; và tăng nhịp tim. Liều lớn hơn là cần thiết để giảm nhu động của đường tiêu hóa và đường tiết niệu và để ức chế bài tiết axit dạ dày.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cilnidipine (cilnidipin)

Loại thuốc

Thuốc điều trị tăng huyết áp/ thuốc chẹn kênh calci

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim: 5mg, 10mg, 20 mg

Murine IgG2a lambda kháng thể đơn dòng chống lại kháng nguyên CD20 (2 chuỗi nặng 451 dư lượng, 2 chuỗi lambda của 220 dư lượng). Nó được sản xuất trong môi trường nuôi cấy không có kháng sinh của các tế bào động vật có vú. Nó có thể liên kết cộng hóa trị với Iodine 131 (một đồng vị phóng xạ của iốt).

Dalbavancin là một loại kháng sinh lipoglycopeptide thế hệ thứ hai được thiết kế để cải thiện glycopeptide tự nhiên hiện có, như vancomycin và teicoplanin [A4072, A4073]. Sửa đổi từ các lớp glycoprotein cũ này tạo điều kiện cho một cơ chế hoạt động tương tự đối với dalbavancin nhưng với hoạt động tăng lên và liều dùng mỗi tuần một lần [Nhãn FDA, F2356, A4072, A4073]. Công dụng của nó được chỉ định để điều trị nhiễm trùng cấu trúc da và vi khuẩn cấp tính (ABSSSI) do các vi sinh vật gram dương sau đây gây ra: Staphylococcus aureus (bao gồm các chủng kháng methicillin và kháng methicillin), S. pyogenes, S. agalactiae, S . dysgalactiae, nhóm S. anginosus (bao gồm S. anginosus, S. trung gian và S. constellatus) và Enterococcus faecalis (chủng nhạy cảm với vancomycin) [Nhãn FDA, F2356]. Dalbavancin hoạt động bằng cách can thiệp vào quá trình tổng hợp thành tế bào vi khuẩn bằng cách liên kết với đầu cuối D-alanyl-D-alanine của peptidoglycan vách tế bào non trẻ và ngăn chặn liên kết ngang [Nhãn FDA, F2356, A4072, A4073].

Gamma hydroxybutyric acid, thường được viết tắt là GHB, là một loại thuốc điều trị bất hợp pháp ở nhiều quốc gia. Nó hiện được quy định tại Mỹ và được bán bởi Jazz Dược dưới tên Xyrem. Tuy nhiên, điều quan trọng cần lưu ý là GHB là một loại thuốc mồ côi được chỉ định (năm 1985). Hôm nay Xyrem là một loại thuốc lịch III; tuy nhiên GHB vẫn là một loại thuốc theo lịch I và việc sử dụng bất hợp pháp Xyrem thuộc các hình phạt của Biểu I. GHB là một chất tự nhiên có trong hệ thần kinh trung ương, rượu vang, thịt bò, trái cây có múi nhỏ và hầu hết các sinh vật sống khác với số lượng nhỏ. Nó được sử dụng bất hợp pháp dưới tên đường phố Juice, Liquid Ecstasy hoặc đơn giản là G, hoặc là một chất gây say, hoặc như một loại thuốc hiếp dâm ngày. Xyrem là một thuốc ức chế hệ thần kinh trung ương làm giảm buồn ngủ ban ngày quá mức và cataplexy ở bệnh nhân bị chứng ngủ rũ.

CRx-139 là một ứng cử viên ma túy kết hợp hiệp đồng bằng miệng với các cơ chế hành động mới nhắm vào nhiều con đường sinh học cùng một lúc. Nó là một steroid phân tách được thiết kế để tăng cường hoạt động điều hòa miễn dịch của một steroid glucocorticoid liều thấp mà không có sự gia tăng tương đương trong các tác dụng phụ liên quan đến steroid. Sự kết hợp hiệp đồng có chứa liều thấp glucocorticoid steroid prednison và paroxetine chống trầm cảm. Sự kết hợp hiệp đồng mới lạ này được phát triển để điều trị các bệnh viêm nhiễm miễn dịch.

BF-37 để điều trị viêm da dị ứng và / hoặc bệnh vẩy nến. Các thành phần hoạt động trong BF-37 là Riluzole, được áp dụng trong một công thức thuốc bôi, được cho là để điều chỉnh sự mất cân bằng của hệ thống miễn dịch gây ra viêm da dị ứng hoặc bệnh vẩy nến.

Da, cơ quan lớn nhất của cơ thể con người, đóng vai trò chính trong việc bảo vệ cơ thể khỏi tác hại cơ học. Nó bao gồm các lớp biểu bì, hạ bì và dưới da. Chức năng rào cản của da nhờ vào lớp biểu bì của mạch máu, được tạo ra chủ yếu từ các tế bào keratinocytes. Các tế bào keratinocytes tạo thành một biểu mô phân tầng, với các tế bào cơ bản đang phát triển ở lớp trong cùng và lớp sừng hóa, và lớp sừng bên ngoài không thấm nước trên bề mặt [L2452]. Bao quy đầu keratinocytes là một dạng tế bào da được nuôi cấy thay thế tế bào da cho vết thương, để đẩy nhanh quá trình đóng vết thương và chữa lành vết thương [L2434], [L2460]. Thời điểm xác định trong nuôi cấy da là vào năm 1975 khi Rheinwald và Green phát triển thành công tế bào keratinocytes của con người trên các nguyên bào sợi murine được chiếu xạ gây chết người. Năm 1981, lần đầu tiên O'Conner và nhóm của ông sử dụng biểu mô tự trị được nuôi cấy để che đi khuyết điểm. Để tạo ra một sự thay thế "sống", một chất thay thế da dựa trên gel collagen I đã được tạo ra với các tế bào trung mô như nguyên bào sợi. Khi một lớp biểu bì được thêm vào, phương pháp này được gọi là "tương đương da", "văn hóa tổng hợp" hoặc "văn hóa tổ chức" [L2453]. Bao quy đầu keratinocytes là một thành phần quan trọng trong một số chất thay thế da [L2460], được sử dụng cho các chỉ định khác nhau. Keratinocytes có nguồn gốc từ bao quy đầu sơ sinh và được sử dụng để tạo ra một loại thuốc gọi là _Apligraf_, một hỗn hợp của [DB10770] và keratinocytes. Một loại gel làm từ collagen bò được sử dụng làm ma trận cho sự phát triển và biệt hóa tế bào. Apligraf rất hữu ích trong điều trị loét tĩnh mạch chân và loét chân do tiểu đường, bằng cách tăng tỷ lệ chữa lành vết thương và giảm thời gian cần thiết để đóng vết thương [L2452]. Orcel, một chất thay thế da khác, tương tự như Apligraf vì nó chứa cả nguyên bào sợi và tế bào sừng có nguồn gốc từ bao quy đầu sơ sinh, nhưng ngoài ra, sử dụng một miếng bọt biển collagen loại I làm ma trận. Nó được sử dụng để ghép vào các vết thương có độ dày một phần, trong đó nó cung cấp một ma trận thuận lợi cho việc di chuyển tế bào chủ [L2452].